Mepivakain hydroklorid

produktbeskrivelse

 

Alias: Yohimbine Hydrochloride

CAS NO: 65-19-0

Planteoriginal: Pausinystalia Yohimbe

Spesifikasjoner: 8~98% Yohimbine HCL ved HPLC

Molekylformel: C21H27ClN2O

Yohimbine HCl (ekstrakt)

Planteoriginal: Pausinystalia Yohimbe

Molekylvekt: 390,904

Einecs: 200-600-4

Renhet: 99 %

Utseende: Hvitt krystallinsk pulver, smaker litt bittert. Det er løselig i kloroform, metanol, etanol og lett løselig i vann.

Bruk: farmasøytisk materiale.

Mepivakain er et bedøvelsesmiddel (bedøvende medisin) som blokkerer nerveimpulsene som sender smertesignaler til hjernen din.

Mepivakain brukes som et lokalbedøvelse (i bare ett område) for en epidural eller spinal blokkering. Det brukes også som bedøvelse for tannprosedyrer.

Et lokalbedøvelsesmiddel som er kjemisk relatert til bupivakain, men farmakologisk relatert til lidokain. Det er indisert for infiltrasjon, nerveblokkering og epidural anestesi. Mepivakain er effektivt lokalt kun i store doser og bør derfor ikke brukes på denne måten.

Mepivicaine er et amid lokalbedøvelsesmiddel. Mepivicaine som et rimelig raskt utbrudd og middels varighet og er kjent under de proprietære navnene som Carbocaine og Polocaine. Mepivicaine brukes ved lokal infiltrasjon og regional anestesi. Systemisk absorpsjon av lokalbedøvelse gir effekter på det kardiovaskulære og sentralnervesystemet. Ved blodkonsentrasjoner oppnådd med normale terapeutiske doser er endringer i hjerteledning, eksitabilitet, refraktoritet, kontraktilitet og perifer vaskulær motstand minimale.

Lokalbedøvelse blokkerer generering og ledning av nerveimpulser, antagelig ved å øke terskelen for elektrisk eksitasjon i nerven, ved å bremse forplantningen av nerveimpulsen og ved å redusere stigningshastigheten til aksjonspotensialet. Generelt er progresjonen av anestesi relatert til diameteren, myeliniseringen og ledningshastigheten til berørte nervefibre. Klinisk er rekkefølgen for tap av nervefunksjon som følger: smerte, temperatur, berøring, propriosepsjon og skjelettmuskeltonus.

1. Mepivicainhydroklorid er et lokalbedøvelsesmiddel av amidtypen. Mepivicaine som et rimelig raskt utbrudd og middels varighet og er kjent under de proprietære navnene som Carbocaine og Polocaine. Mepivicaine brukes ved lokal infiltrasjon og regional anestesi. Systemisk absorpsjon av lokalbedøvelse gir effekter på det kardiovaskulære og sentralnervesystemet. Ved blodkonsentrasjoner oppnådd med normale terapeutiske doser er endringer i hjerteledning, eksitabilitet, refraktoritet, kontraktilitet og perifer vaskulær motstand minimale.

2. Halveringstid for mepivakainhydroklorid, halveringstiden for mepivakain hos voksne er 1,9 til 3,2 timer og hos nyfødte til 8,7

Mepivakain er et lokalbedøvelsesmiddel av amidtypen. Mepivakain har en rimelig rask start (raskere enn prokain) og middels virkningsvarighet (kortere enn prokain) og markedsføres under forskjellige varenavn, inkludert Carbocaine og Polocaine.

Mepivacaine brukes i all infiltrasjons- og regionalbedøvelse.

Det leveres som hydrokloridsaltet av racematet.

KLINISK FARMAKOLOGI

Mepivakain stabiliserer nevronmembranen og forhindrer initiering og overføring av nerveimpulser, og gir derved lokalbedøvelse.

Mepivakain metaboliseres raskt, med bare en liten prosentandel av anestesimidlet (5 til 10 prosent) som skilles ut uendret i urinen. Mepivakain blir på grunn av sin amidstruktur ikke avgiftet av de sirkulerende plasmaesterasene. Leveren er det viktigste stedet for metabolisme, med over 50 prosent av den administrerte dosen som skilles ut i gallen som metabolitter. Mesteparten av det metaboliserte Mepivacaine resorberes sannsynligvis i tarmen og skilles deretter ut i urinen siden bare en liten prosentandel finnes i avføringen. Den viktigste utskillelsesveien er via nyrene. Det meste av anestesimidlet og dets metabolitter elimineres innen 30 timer. Det er vist at hydroksylering og N-demetylering, som er avgiftningsreaksjoner, spiller viktige roller i metabolismen av anestesimidlet. Tre metabolitter av Mepivacaine er identifisert fra voksne mennesker: to fenoler, som utskilles nesten utelukkende som deres glukuronidkonjugater, og den N-demetylerte forbindelsen (2', 6' - pipecoloxylidide).

Virkningen begynner raskt (30 til 120 sekunder i overkjeven; 1 til 4 minutter i underkjeven) og Mepivacaine HCl 3 % vil vanligvis gi operasjonsanestesi på 20 minutter i overkjeven og 40 minutter i underkjeven.

Mepivakain HCl 2 % med Levonordefrin 1:20,000 gir anestesi av lengre varighet for mer langvarige prosedyrer, 1 time til 2,5 timer i overkjeven og 2,5 timer til 5,5 timer i underkjeven.

Levonordefrin er et sympatomimetisk amin som brukes som vasokonstriktor i lokale anestesiløsninger. Den har farmakologisk aktivitet som ligner på epinefrin, men den er mer stabil enn epinefrin. I like konsentrasjoner er Levonordefrin mindre potent enn epinefrin når det gjelder å øke blodtrykket, og som en vasokonstriktor.

INDIKASJONER OG BRUK

Mepivakain er indisert for produksjon av lokalbedøvelse for tannprosedyrer ved infiltrasjon eller nerveblokkering hos voksne og pediatriske pasienter.

KONTRAINDIKASJONER

Mepivakain er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet for lokalbedøvelse av amidtype.

1. Kvalitet: vi håndterer steroidrelevante produkter over 15 år, og har mange stabile kunder fra hele verden. Alle er vitne til kvaliteten på produktene våre.

2. Pakke: Ulik pakke for forskjellige tollordninger resulterer i høy fortollingsgrad.

3. Levering: Uansett hvor du er fra, vil sikker levering være ferdig innen 7 virkedager.

4. Garanti: Reshipmentpolicy vil bli vist til deg før bestillingen din. Jo mer du kjøper, jo flere rabatter får du.

Populære tags: mepivacaine hydrochloride, Kina leverandører av mepivacaine hydrochloride